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健康医疗行业垂直网站吉因加tNGS新冠分型产品
2022年12月26日,国务院联防联控机制印发《新型冠状病毒感染“乙类乙管”疫情监测方案》,要求依托全国哨点医院开展新冠感染监测,及时将病毒变异株全基因序列上报中国疾控中心病毒病所,为疫苗研制、核酸和抗原等诊断试剂评价提供科学依据。基于此,吉因加积极响应相关政策,依托病原NGS检测技术平台,推出新冠分型产品,助力新冠毒株精细分型及进化分析。
吉因加tNGS新冠分型产品,采用探针捕获结合高深度二代测序技术,对新冠病毒全基因组实现100%覆盖,并且对高频变异区(S蛋白)实现高密度探针设计,确保变异位点无漏检,实现新冠毒株精准分型和新毒株的分析。
产品特色
杂交捕获技术+探针特异性设计
采用探针捕获技术,结合平铺+叠瓦组合策略,可以实现:
1)覆盖度高:基因组覆盖全面,组装完整度高;
2)均一性好:低病毒载量下SNP、InDel精准检出。
探针设计叠瓦+平铺,确保基因组全覆盖,无间隔
权威分型数据库+专用分析流程
全面完整的新冠专用分析解读流程,参考不断更新的GISAID、NCBI Virus、NGDC三大新冠病毒基因序列“仓库”,结合Pangolin和Nextstrain分型数据库及吉因加自有数据,实现新冠病毒分型结果,突变位点,系统发育树及合并感染病原结果的全面报出。
报告部分内容展示:
本地化交付整体解决方案
呼吸病原靶向检测试剂盒
吉因加呼吸病原靶向检测囊括306种呼吸道常见感染病原体,在实现新冠分型的同时,检测合并感染病原体,为患者临床分级管理提供参考信息。
GIN16自动化工作站
文库构建、杂交捕获、质控、pooling及make DNB五个环节一站式自动化解决,较手动流程节约20h,节约1-2人,实现无人值守的"黑灯"实验室,满足临床高时效性要求。
国产化测序仪Gene+Seq-200
Gene+Seq-200在2019年获得NMPA医疗器械注册证,并于2022年初获批新增“RNA测序”适用范围。可用于DNA、RNA两种核酸类型的测序,实现新冠病毒在内的RNA及DNA病原检测。
Gene+BOX分析解读一体机
公司自主研发的全自动分析解读一体机,内置病原分析软件NMPA获批,依托Pangolin、Nextstrain分型软件、内嵌定期更新的分型数据库,无需联网,可直接读取新冠基因组数据、分型溯源数据,一键生成新冠分型结果及进化关系,并大力保障院端数据安全。