脾氨肽口服溶液相关研究荣耀入选ISPOR欧洲2024大会壁报，开启学术交流新篇章

　　会议期间，来自世界各地的参会者围绕欧洲联合临床评价（Joint Clinical Assessment, JCA）、真实世界数据（Real-World Data, RWD）的应用、医疗保健价值的重新定义、健康数字化转型以及欧洲药品监管政策的最新发展等关键议题展开了深入讨论。旨在促进药物经济学（卫生经济学）以及健康结果研究的发展，评估卫生医疗干预手段在临床、经济等领域的成本效果，为政策制定者提供有科学价值的参考信息。

　　其中，由国内知名药经团队指导的两篇学术论文入选大会壁报交流环节。两项壁报展示论文分别以“Cost-Effectiveness of Spleen Aminopeptide Oral Solution in the Treatment of Adenoid Hypertrophy in Children”和“Cost-Effectiveness Analysis of Spleen Aminopeptide Oral Solution Combined with Conventional Treatment for Adult Patients with Seasonal Allergic Rhinitis”为题，展示了研究团队在脾氨肽口服溶液联合氯雷他定和等渗洗鼻盐水治疗儿童过敏性鼻炎合并腺样体肥大、脾氨肽口服溶液联合常规用药治疗季节性变应性鼻炎成人患者等方面的研究成果，其科学详实的研究数据和研究结论引起了与会者的兴趣，并引发了热烈讨论。

　　资料显示，季节性过敏性鼻炎（seasonal allergic rhinitis，SAR）是全球性健康问题，在中国有数亿人口终身受SAR及哮喘等并发症困扰，给患者生活质量和社会经济带来严重影响。该研究基于医疗卫生体系角度，评价脾氨肽口服溶液联合常规治疗方案相比于仅使用常 规治疗方案用于治疗中国SAR伴随哮喘成人患者的经济性。研究结果显示，对于中国SAR伴随哮喘患者，脾氨肽口服溶液联合常规治疗方案是临床获益明显，且具有成本-效果的长期用药选择。

　　在儿童过敏性鼻炎合并腺样体肥大方面，该研究基于全社会角度评估脾氨肽口服溶液联合氯雷他定和等渗洗鼻盐水治疗过敏性鼻炎合并腺样体肥大患儿的短期成本与效果，为临床合理用药和卫生资源合理配置方面提供参考。研究结果显示，从全社会角度出发，对于过敏性鼻炎合并腺样体肥大患儿，当意愿支付值（Willing to Pay, WTP）为1倍人均GDP时，脾氨肽口服溶液联合氯雷他定和等渗洗鼻盐水相较氯雷他定和等渗洗鼻盐水治疗具有经济学优势。

　　此次与脾氨肽口服溶液相关研究入选大会壁报，不仅是对科研实力的有力证明，更是对脾氨肽口服溶液在过敏性鼻炎、腺样体肥大等领域未来发展的积极助推。未来，我们将继续秉承科学严谨的研究态度，不断探索创新，为推动全球健康事业的发展贡献力量。