卵巢癌双靶点药物研发新突破：DNA-PK/铂协同疗法引领精准治疗改革 ——新型DNA-PK/铂双靶点药物设计助力克服耐药难题

　　卵巢癌是女性生殖系统致死率最高的恶性肿瘤之一，约70%患者确诊时已处于晚期，且术后铂类化疗耐药复发率高达80%。传统铂类药物（如顺铂）通过破坏癌细胞DNA复制发挥疗效，但耐药性导致患者生存期大幅缩短。卵巢癌的靶向治疗旨在利用特定的药物直接作用于卵巢癌细胞的分子靶标，抑制其生长和扩散。这种治疗方法相对于传统化疗有着更高的选择性和较少的不良反应。

　　针对上述机制，该团队提出“双靶点协同”策略，设计了一类同时靶向DNA-PK和铂类作用通路的新型化合物。运用金属铂螯合DNA-PK抑制剂的双靶点技术，获得的一系列新型分子，并经过体内外抗癌活性筛选，获得了最优分子迪恩匹铂，其能特异性识别卵巢癌细胞，并通过铂金属引发癌细胞DNA双链断裂，最后诱导癌细胞的死亡，从而彻底阻断了卵巢癌细胞的繁殖。本科技发明的创新点在于，解决了当前药物治疗卵巢癌效果差的痛点的同时，有望解决奥沙利铂等铂类药物治疗卵巢癌易反复的痛点，体内抑瘤率可达到85%，具备良好的转化前景和临床应用及社会价值。

　　目前，该研发团队已与多家企业达成战略合作，推动双靶点药物的临床开发。“双靶点药物通过多方向阻断癌细胞的生存路径，为克服细胞耐药提供了全新思路，”项目负责人王同学表示，“下一步我们将优化药物代谢特性，并拓展至其他铂耐药实体瘤的应用中去。”随着此类创新疗法进入临床，卵巢癌患者有望迎来更长生存期与更高生活质量。